11月13日，縣醫(yī)院召開GCP（藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范）項目建設(shè)啟動會。醫(yī)院倫理委員會委員、臨床試驗機構(gòu)成員、申報專業(yè)科室主任及參與臨床試驗人員及相關(guān)科室人員參加會議。

GCP是醫(yī)院進行藥物臨床試驗必須遵循的準則。此次啟動會的主要目的是讓醫(yī)院上下充分認識到GCP建設(shè)的重要性，明確科研工作的目標，提升科研水平，為醫(yī)院的可持續(xù)發(fā)展注入新的動力。

會議強調(diào)，GCP項目建設(shè)是醫(yī)院實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措，是醫(yī)院發(fā)展的重要驅(qū)動力，開展臨床試驗不僅能夠提高醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)水平和科研創(chuàng)新能力，更能為廣大患者帶來更多先進的治療方法和藥物選擇。

會議要求與會人員要充分發(fā)揮主觀能動性，認真學習并貫徹落實藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)和政策，專業(yè)科室與機構(gòu)辦、倫理委員會等部門高效協(xié)作，確保藥物臨床試驗機構(gòu)備案工作取得圓滿成功。

培訓專家就藥物臨床試驗機構(gòu)項目備案的行業(yè)背景、價值和意義、GCP機構(gòu)及倫理委員會崗位職責等內(nèi)容進行培訓，介紹了機構(gòu)備案流程及實施過程中的關(guān)鍵節(jié)點。（占書迪）